属于自己科学研究证据定时,脑胶质瘤蛋白扣留过多的色氨酸皂可在远处皮质造成了癫痫活性,且这一效应可被阻碍蛋白扣留色氨酸皂的本品所阻止。
多数(80%)脑胶质瘤高血压在其病程里面最少发生1次癫痫,并且约有1/3一再发作癫痫,被称为不确定性癫痫,抗癫痫本品一般来说强制执行。既往科学研究定时,远处边缘侵入临近癫痫十分相似活性区域的皮质,引致这一区域色氨酸皂准确度升高,由此肇因不确定性癫痫。
阿拉巴马国立大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项科学研究,目标是明确这种活性与蛋白xc-胱氨酸-色氨酸水路系统设计扣留的色氨酸皂之间的不确定性。
结果结果显示,免疫缺陷豚鼠在不感兴趣外周移植人类脑胶质瘤蛋白后1周,有37%表现脑细胞(EEG)活性极度,而不感兴趣所谓治疗的豚鼠里面看不出此物理现象。这种极度活性表现为行为的细微发生变化,如僵硬、面部自动症和震颤。这些豚鼠的荷瘤脑额叶切开结果显示出间隔时间依赖性色氨酸皂浓度升高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮苯酚(SAS)是一种经澳大利亚食品药品管理局首肯的抗真菌xc系统设计的本品,科学研究里面辨认出这种本品可阻碍蛋白而非所谓治疗切开扣留色氨酸皂。电阻据信结果显示,23%的额叶切开里面可见蛋白附近自发的阵发性放电,但在所谓治疗切开里面无此物理现象。这些区域的皮质膜片钳据信结果显示兴奋性升高。
当科学研究者对这些皮质应用领域SAS时,辨认出癫痫十分相似活性的平之外一段间隔时间内值得注意缩短。不感兴趣异种移植的豚鼠在腹腔内注射SAS后也结果显示EEG癫痫十分相似活性增加。
相辅相成既往科学研究结果,本科学研究明确了xc-系统设计是癫痫治疗的一个行不通的新靶点。该科学研究由澳大利亚国立医疗科学研究院提供的一项全额资助。作者之外无关的利益冲突。
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