UCB的Vimpat发作新适应症在美国获批

据9同月1日释出的传言，FDA已经批准UCB该公司的Vimpat单药疗法用于化疗高血压。这意味着该药可以除此以外给药用于其余部分功能性发作的成年高血压病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用于高血压病人的主要用途化疗。

新泽西州管控机构这项在此之后推荐，意味着其余部分发作的高血压病人可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而已经放弃化疗的高血压病人，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB该公司弥补Keppra（levetiracetam）营业额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢取2.17亿欧罗的获利。而适应症扩充之后，如果UCB可以在与现有化疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢取很高的获利。

因为该病十分复杂，病人需个功能性化化疗，因此，高血压病人的化疗选项多多益善。UCB副手医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更为多高血压病人更为多化疗选项为目标。现在由于Vimpat的批准，内科医生和高血压病人又有了更为多化疗选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒方式有负载浓度。

UCB已构想向欧洲建议书申请，扩充其在该区域的现有适应症。为此，UCB悄悄进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用于新诊断其余部分功能性发作高血压病人时的有效功能性和安全功能性。

查看信源位址

主编： zhongguoxing